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刚刚：基金委发布2项重大研究计划项目指南

研发家 | 2025-08-28 0

8月26日，基金委发布了《组织器官再生修复的信息解码及有序调控重大研究计划2025年度项目指南》及《冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南》两项重大研究计划项目指南。具体如下：

组织器官再生修复的信息解码及有序调控重大研究计划2025年度项目指南

一、科学目标

本重大研究计划以组织器官再生修复过程中相关细胞属性的动态演变及调控网络为研究切入点，突破科学与技术瓶颈，建立再生医学研究新范式；创建再生修复研究的新模型、新技术与新方法，解码再生修复的多维度、多尺度信息，全景式绘制再生修复过程的关键细胞与分子调控网络；阐释损伤组织器官再生修复障碍的病理基础与关键调控机制；在解码组织再生机制的基础上，建立促进重要组织和器官再生修复的有序调控与干预新策略。

二、核心科学问题

组织器官再生修复过程中再生细胞属性演变及其调控的多维信息解码；逆转再生修复障碍与促进再生的有序调控策略。

三、2025年度重点资助研究方向

根据本重大研究计划总体布局，针对再生医学核心理论、临床实践难题和关键工程技术，注重采用生物医学工程、虚拟器官系统、人工智能与大数据分析、生物信息学、发育生物学、数学建模与3D打印等多学科研究思路与技术手段开展交叉研究。2025年度拟重点资助如下研究方向：

（一）培育项目。

1. 组织器官再生修复的新模型、新技术与新方法。

针对重要组织器官的再生修复及障碍，围绕体内外研究需求，开发可模拟组织器官再生修复过程的新模型、技术与方法。鼓励基于虚拟器官和数字孪生技术，借助AI优化设计和3D打印，构建多维信息可视化、动态采集与整合的新型实验平台及研究范式，包括建立虚拟器官与物理建模技术相结合的新型再生模型；发展实时动态监测与多尺度分析的创新性成像、检测与数据解析技术；探索AI辅助的组织器官再生过程数据处理与优化算法，用于增强再生机制的预测能力，推动定量化和精准化研究。

2. 组织器官再生修复的多维信息解码。

综合应用多组学技术、人工智能与虚拟系统模拟等多学科方法，系统解码再生修复过程中的细胞属性变化与调控机制，揭示再生过程中细胞-微环境-器官层级间的协同关系及其动态网络，重点发展单细胞与时空多组学结合的分析方法，解析再生修复过程中的细胞谱系、信息流动态演变及关键节点；构建再生功能重建过程及器官内外系统协同机制的虚拟模型与系统；研究跨组织、跨年龄甚至跨物种再生能力差异的关键机制，建立具有普适性的再生调控网络解析框架。

3. 组织器官再生与结构功能重构障碍的机制。

在损伤后组织器官再生过程中，解析障碍发生的细胞与分子机制，以及特定微环境（如缺血、炎症、纤维化）的影响。同时，结合虚拟器官技术，开发精确高效的修复障碍预测与建模工具，探索缺血、炎症、纤维化等因素对器官再生与功能重建障碍的影响机制；探讨代谢、免疫、神经内分泌的系统性调控对再生修复障碍的作用；借助虚拟系统与3D打印等构建再生修复障碍的动态风险评估模型。

4. 组织器官再生修复的有序调控与干预策略。

基于再生网络中的关键节点与调控机制，探索综合性生物、物理、化学干预手段，制定高效的再生修复干预策略。鼓励结合AI优化、多组学分析和3D打印等技术，建立面向精准再生与功能重建的技术体系，激活内源性再生能力及靶向调控微环境；进行基于AI与虚拟器官技术的干预策略设计与调试；优化干细胞、类器官、组织工程等技术用于损伤修复及功能重建，构建在体替代组织、器官创新路径，推进至临床试验阶段。

（二）集成项目。

重要脏器、组织再生修复的信息解码及干预策略集成研究。

整合虚拟器官、人工智能、单细胞多组学、3D打印等多学科技术，围绕重要组织器官（如心、肝、神经、肾、骨关节等）的损伤修复，系统解码再生过程中关键细胞功能的动态演变与调控机制，开展个性化、场景化的精准调控研究，解析脏器及其亚单元（如组织区块、特定细胞群）的再生修复障碍机制；聚焦基于临床应用的组织器官再生多技术集成优化；探索促进重要组织、器官再生的有序干预新路径，完成机制研究到临床场景的高效过渡与转化再生障碍的机制及促进其有序再生修复的调控干预新策略。

四、2025年度资助计划

2025年度拟资助培育项目约5项，直接费用资助强度约为60万元/项，资助期限为3年，申请书中研究期限应填写“2026年1月1日-2028年12月31日”；拟资助集成项目5-7项，直接费用资助强度约400万元/项，资助期限为3年，申请书中研究期限应填写“2026年1月1日-2028年12月31日”。

资助项目数和资助经费将根据申请情况和申请项目研究工作的实际需要而定。

五、申报要求及注意事项

（一）申请条件。

本重大研究计划项目申请人应当具备以下条件：

1. 具有承担基础研究课题的经历；

2. 具有高级专业技术职务（职称）。

在站博士后研究人员、正在攻读研究生学位以及无工作单位或者所在单位不是依托单位的人员不得作为申请人进行申请。

（二）限项申请规定。

执行《2025年度国家自然科学基金项目指南》“申请规定”中限项申请规定的相关要求。

（三）申请注意事项。

申请人和依托单位应当认真阅读并执行本项目指南、《2025年度国家自然科学基金项目指南》和《关于2025年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》中相关要求。

1. 本计划项目实行无纸化申请。申请书提交时间为2025年9月29日-10月10日16时。

（1）申请人应当按照科学基金网络信息系统中重大研究计划项目的填报说明与撰写提纲要求在线填写和提交电子申请书及附件材料。

（2）本重大研究计划将紧密围绕核心科学问题，对多学科相关研究进行战略性的方向引导和优势整合，成为一个项目集群。申请人应根据本计划拟解决的核心科学问题和本指南公布的拟资助研究方向，自行拟定项目名称、科学目标、研究内容、技术路线和相应的研究经费等。

（3）申请书中的资助类别选择“重大研究计划”，亚类说明选择“培育项目”或“集成项目”，附注说明选择“组织器官再生修复的信息解码及有序调控重大研究计划”，根据申请的具体研究内容选择相应的申请代码。

培育项目的合作研究单位不得超过2个，集成项目的合作研究单位不得超过4个。集成项目主要参与者必须是项目的实际贡献者，合计人数不超过9人。

（4）申请人在申请书“立项依据与研究内容”部分，应当首先说明项目申请符合本项目指南中的资助方向要求，以及对解决核心科学问题和实现本重大研究计划总体科学目标的贡献。

项目申请书选题应符合本重大研究计划的实施原则，具有明确的关键科学问题。申请书的目标和内容应瞄准核心科学问题，突出有限目标，强调创新点与前沿基础科学问题的研究。

如果申请人已经承担与本重大研究计划相关的其他科技计划项目，应当在申请书正文的“研究基础与工作条件”部分论述申请项目与其他相关项目的区别与联系。

（5）由于医学科学研究对象的特殊性，涉及人和动物的生物医学研究，请申请人和依托单位注意在项目申请及执行过程中严格遵守针对相关医学伦理和患者知情同意等问题的有关规定和要求，包括在申请书中提供所在单位或上级主管单位医学伦理委员会、实验动物伦理委员会的审核证明（电子申请书应附扫描件），未按要求提供上述证明的申请项目将不予资助。

（6）涉及病原微生物研究的项目申请，应严格执行国务院关于《病原微生物实验室生物安全管理条例》和有关部委关于“伦理和生物安全”的相关规定；涉及人类遗传资源研究的项目申请应严格遵守《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》相关规定；涉及高致病性病原微生物的项目申请，应具备生物安全设施条件，随申请书提交依托单位或合作研究单位生物安全保障承诺，未按要求提供上述证明的申请项目将不予资助。

2. 依托单位应当按照要求完成依托单位承诺、组织申请以及审核申请材料等工作。在2025年10月10日16时前通过信息系统逐项确认提交本单位电子申请书及附件材料。依托单位应慎重提交项目申请，一旦提交，原则上不予退回。

3. 其他注意事项。

（1）为实现重大研究计划总体科学目标和多学科集成，获得资助的项目负责人应当承诺遵守相关数据和资料管理与共享的规定，项目执行过程中应关注与本计划其他项目之间的相互支撑关系。

（2）为加强项目的学术交流，促进项目群的形成和多学科交叉与集成，本计划将每年举办1次资助项目的年度学术交流会，并将不定期地组织相关领域的学术研讨会。获资助项目负责人有义务参加本计划指导专家组和管理工作组所组织的上述学术交流活动，并认真开展学术交流。

（四）咨询方式。

国家自然科学基金委员会医学科学部六处

联系电话：010-62328775

冠状病毒-宿主免疫互作的全景动态机制与干预策略重大研究计划2025年度项目指南

一、科学目标

本重大研究计划以冠状病毒特别是新发冠状病毒感染为研究对象，采用动态、多尺度、多维度的全景研究新范式，通过多学科交叉研究，揭示冠状病毒变异机制、进化趋势和流行规律，阐明冠状病毒变异对致病力、传播力、人群易感性的影响，解析病毒和宿主免疫互作的动态调控网络及其关键节点，阐释免疫保护/免疫损伤的平衡机制及其与不同临床表现的内在联系，发展针对病毒免疫损伤关键节点的靶向治疗手段，研发特异性免疫防治药物和广谱优效安全的预防疫苗，建立疫苗对人体保护性免疫的评价方法和指标，揭示群体预存免疫、疫苗接种及流行病学特征，为病毒性传染病的免疫防控提供理论支持和技术储备。

二、核心科学问题

结合冠状病毒的病原学特征、变异机制和流行规律，阐明冠状病毒-宿主免疫互作机制和免疫防御策略。以冠状病毒免疫应答的启动、维持、消退、记忆产生过程为基础，以冠状病毒免疫保护和免疫损伤机制为核心，围绕病毒和宿主因素、感染与免疫反应的动态演变，阐明感染的发生、演进、相变与不同临床表现及转归的关系，从群体、环境、生态、个体、器官组织、细胞、分子不同尺度揭示冠状病毒感染免疫基本属性，阐明宿主抗冠状病毒感染免疫调控机制，发展免疫干预及监测新策略，建立远期人体针对冠状病毒特异性免疫力精准评估的指标体系，研发针对高传播力、高致病性变异株的疫苗和药物。

三、2025年度重点资助研究方向

根据本重大研究计划总体布局，鼓励申请人采用免疫学和多学科交叉的研究手段，注重临床医学与流行病学、比较医学、药学、数学、信息学、化学、材料学、地球科学等领域的合作。2025年度拟重点资助如下研究方向：

（一）培育项目、重点支持项目。

1. 病毒变异与感染建立、免疫应答启动和调控的关系。

在免疫压力下病毒发生突变、重组，以及病毒感染细胞路径不同等因素，均直接影响免疫反应的启动与维持过程。针对这一重大问题，揭示冠状病毒变异的机制，解析变异的生物学效应，明确冠状病毒变异对其致病力、传播力、组织嗜性及人群易感性、流行规律的影响；阐明与感染建立相关病毒编码产物的结构特征及生物学功能，病毒复制的生物学过程、关键分子事件及影响复制的关键宿主因子；揭示病毒攻击靶器官的应激反应特征和作用机理，引发细胞死亡的类型、机制及其生物学效应；阐释病毒变异、感染路径对天然免疫和适应性免疫应答启动的影响和调控机制；针对病毒或宿主RNA或蛋白发现干预靶点，开发特异性或广谱性药物或免疫制剂先导化合物；开展不同人类冠状病毒（包括高致病性冠状病毒、季节性冠状病毒）感染复制及其与宿主免疫互作机制的比较研究，发现共性干预靶点，阐明不同冠状病毒致病性差异的生物学基础。

2. 免疫系统感知病毒全景刺激信号、启动免疫应答的机制。

采用免疫组学、生物信息学技术，基于疾病动物模型、临床队列等，发现和鉴定病毒激发固有免疫应答的危险信号和获得性免疫应答的抗原表位信号，阐明免疫应答的启动机制，及其与保护性应答和损伤性应答的关系；阐释病毒演化变异过程中或在宿主免疫压力下，所产生的不同病毒变异株是否具有交叉或优势表位、跨种感染潜能及逃避免疫识别的能力。

3. 免疫应答的系统性多维度抗病毒免疫保护和记忆机制。

基于免疫反应的系统性、多维度和复杂性，阐明抗病毒免疫应答启动后的免疫效应、免疫记忆（特别是T细胞免疫记忆）维持的时相特征及固有免疫和适应性免疫的协同机制；关注呼吸道粘膜免疫的建立、调控及屏障保护作用，病毒感染靶器官的区域免疫反应特征，病毒负向调节免疫应答的“逃逸”机制，特别是变异毒株的免疫逃逸机制，从而揭示免疫保护和免疫记忆维持机制及其关键因素；实时动态呈现病毒感染宿主的免疫应答“全景”过程，发现病毒与免疫细胞、免疫分子间相互作用网络的关键节点。

4. 病毒感染诱导的免疫损伤及其动态致病机制。

探究免疫保护/免疫损伤平衡的时空特征、关键节点及其调控机制，冠状病毒感染导致T细胞耗竭的机制及其免疫损伤特征；重点揭示病毒感染诱发的损伤性免疫应答的致病机理，阐释临床无症状感染、再次感染、重症感染、“长新冠”、“后遗症”等临床表现与转归差异化机制，发现重症预警免疫分子靶标，验证免疫干预新靶点；探索免疫反应与微循环、凝血功能、能量代谢、应激反应、细胞死亡及组织修复之间的内在联系，阐释老年和基础疾病患者等易感人群病毒感染的致病及致死原因；明确冠状病毒感染引起相关后遗症的病理机制；以高度模拟人类病毒感染和病理特征的类器官和动物模型，探究冠状病毒感染导致器官损伤的机制，寻找治疗新靶点。

5. 发展疾病监测-诊断-治疗-预防-免疫力评估的新策略新方法。

在揭示病毒感染免疫保护、免疫损伤机制基础上，发展群体免疫力流行病学监测新方法；研究环境、生态、气候、人口密度等因素及其相互作用对疾病传播和流行的影响，明确冠状病毒入侵宿主的环境途径和主要影响因素，建立预测模型，指导疫情预警和疫苗精准使用；加强特效药（中药、小分子药物）的研发；发展基于前沿免疫理论和技术指导下的疫苗理性设计新策略，形成精准、快速疫苗研制技术体系，加强针对高传播力、高致病性病毒变异株广谱抗体、广谱高效疫苗的免疫学机理研究及相关技术研发，基于T细胞免疫反应在抗冠状病毒感染中的作用机制研究，寻找高效保守T细胞表位，为新一代T细胞疫苗的研发提供依据；阐明经呼吸道接种疫苗诱导的免疫应答属性及作用机制；建立健康者预存免疫、感染后和疫苗接种后人体免疫应答评价新方法，揭示疫苗保护效力与免疫应答之间的关系，发展疫苗保护性评价指标、免疫学替代指标，指导疫苗快速研发，促进免疫学精准诊断、精准预防和精准治疗。

（二）集成项目。

围绕核心科学问题，对于前期研究成果积累丰富、对总体目标有重大贡献、具有重大应用转化价值的申请项目，将以集成项目的方式予以资助，可关注但不限于以下方向：

1. 高效、长效、广谱抗人冠状病毒疫苗新技术。

聚焦保守抗原设计、新型佐剂等免疫增强、肌肉/黏膜等免疫途径的全链式疫苗设计，开展创新研究，研发高效、长效、广谱保护性反应的候选疫苗，并阐明其作用机制。

2. 冠状病毒感染中黏膜免疫屏障的建立及其调控。

聚焦冠状病毒感染过程中黏膜免疫的发生、维持、消退及免疫记忆特征，揭示黏膜免疫主要组成部分的动态变化、与重复感染的关联性及其调控机制，建立可用于黏膜免疫保护的关联生物标志物及评价方法，为研发广谱有效的疫苗提供理论和技术支持。

3. 提升冠状病毒特异性预存T细胞免疫应答的新策略。

阐释冠状病毒感染后人体特异性T细胞的分子表征、应答规律及调节机制，提出提升T细胞应答新策略、发展靶向T细胞的干预新方法。

4. 冠状病毒演化变异规律、机制与免疫效应研究。

围绕病毒与宿主免疫的动态互作关系，发展冠状病毒演化变异的表征、评价和预测新技术；揭示在宿主免疫选择压力下，冠状病毒演化变异的特征、规律及其驱动机制；解析病毒通过变异实现适应宿主免疫、提升复制和传播能力的机制；发展变异对群体易感性、传播特性、传播力与致病力等影响的新型评估技术。