中国科学院上海药物研究所研究员李亚平团队与上海交通大学研究员王当歌团队合作，提出了个性化定制的缓解肠道炎症反应的新策略(IBD)治疗提供了新的思路。6月22日，相关研究在《先进材料》中发表。

肠道免疫稳定性对宿主预防各种疾病尤为重要，破坏可能导致IBD等严重炎症性疾病。抑制炎症反应是治疗IBD的重要手段。目前，治疗策略在一些患者中取得了显著的疗效，但仍需要处理原发性或继发性耐药性问题。

研究小组根据IBD患者疾病的分子特征，建立了工程树突状细胞(DCs)药物交付系统。机制研究表明，腹腔注射后，药物交付系统可通过血管通过肠系膜转移，渗透肠组织，改善消散素E1(RvE-1)肠道靶向分布，有效诱导中性粒细胞和活性T细胞凋亡，降低IBD疾病炎症免疫细胞的比例，DCS传递系统在小鼠和兔子IBD模型中表现出良好的治疗效果。

研究小组表示，人源性生物杂合DCS传递系统具有良好的临床转化潜力，有望为肠道疾病进展中的免疫稳定性提供安全可行的个性化治疗平台。