近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员乔波涛、助理研究员闵祥婷等联合大连工业大学唐晶晶在钯单原子催化噻醇化合物位置选择研究中取得了新的进展。研究小组使用生成的Pd1/FeOx单原子催化剂(Pd SAC)，在柔和的环境下，完成了有效的碳化合物。α位置选择性氢化合物交换，提供了一种新的生成方法。在德国应用化学方面发表了相关成果。

在药物研究和开发中，它是一种重要的结构单元，α位C (sp3)-H键作为新陈代谢的“软点”，是药物优化的关键策略，可以提高新陈代谢，增加半衰期，减少副作用。但目前的方法有依靠昂贵的代码试剂、苛刻的条件或较差的位置选择性等限制。近年来，单原子催化剂(SAC)因其独特的结构和高活性而备受关注，并在C中 (sp3)-H键活性极佳。所以，单原子催化剂有望通过直接C-H键活性，实现鲟醇。α选择性地点，为药品的发展提供了一个新的方向。

本研究基于团队在单原子催化领域的长期积累，开发了一种钯单原子催化剂。该催化剂通过直接C-H键活性和非烯醇化借氢过程，可以调节氢压，完成高效位点的选择性钠代替。α/β氘代比例。

实验结果表明，这种催化剂不仅具有优异的稳定性，而且具有广泛的基物耐受性，可以在29种结构多样的鲟醇衍生物中获得。α选择性较高的一代。