首次，南昌大学登上《Science》封面

人类三色视觉依赖于三种视锥细胞视蛋白[长波长敏感视蛋白（LWS-opsin）、中波长敏感视蛋白（MWS-opsin）和短波长敏感视蛋白（SWS-opsin）]，而暗视杆细胞视觉则由视紫红质介导。尽管视紫红质的结构在20多年前已被解析，但视锥细胞视蛋白的结构一直缺失。

2026年6月25日，南昌大学张进及德国柏林夏里特医学院的Patrick Scheerer共同通讯在Science在线以封面的形式发表题为“Cryo–electron microscopy structures of human cone visual pigments”的研究论文。该研究系统回答了“人类如何感知色彩”这一基础科学问题，从视黄醛微环境角度阐明了光谱调谐的分子机制，揭示了视锥蛋白快速动力学的结构基础，为理解色盲等视觉疾病的分子根源提供了重要结构蓝图。

色彩，是感知世界的起点。从梵高笔下炽烈的向日葵，到莫奈睡莲中变幻的光影，人类对美的体验、对自然的认知，很大程度上依赖于我们独特的三色视觉。然而，世界上大多数哺乳动物——比如你家的猫和狗——其实是二色视觉，它们眼中的世界远不如我们丰富。那么，人类为什么能看见红、绿、蓝？这个能力是什么时候、又是如何进化出来的？

人类三色视觉依赖于含有长波长敏感视蛋白、中波长敏感视蛋白和短波长敏感视蛋白的视锥细胞光色素。相比之下，极低光强度下的视觉则依赖于杆细胞光色素——视紫红质。所有这些光色素共享一个共同的维生素A衍生的发色团——11-顺式视黄醛，它通过席夫碱键共价结合到每个视蛋白上，形成在约420 nm、530 nm、560 nm和500 nm处具有特征吸收最大值的光色素。在光吸收后，视黄醛异构化为其激动性的全反式构象，触发蛋白质进入能够偶联G蛋白的活性状态，从而启动信号级联反应。