Jean，英国剑桥大学在2/3的临床试验中，Abraham和合作伙伴发现了奥拉帕利靶向抗癌药物(Olaparib)在化疗中加入交错间隔并不能减少术后残留的肿瘤数量，但也可以延长三阴性乳腺癌患者携带胚基因变异的生存时间。相关研究于5月13日在《自然-通信》上发表。研究人员表示，这一发现值得进一步研究，以确认该方案是否有助于改善疗效。

聚腺苷二磷酸核糖聚合酶聚合酶(PARP)抑制剂(一种靶向癌症药物)和化疗对于携带胚系BRCA变异(gBRCAm)乳腺癌患者是一种有效的治疗方法，尤其是作为一线治疗方案。这两种药物通过诱导DNA损伤发挥作用，但与非癌细胞相比，癌细胞很难修复这些损伤。虽然结合两种治疗方法可以增加DNA损伤的效果，但也会引起骨髓毒性，这限制了其临床治疗。

Abraham和他的同事提出了一种改善治疗的方法，在注射奥拉帕利和基于卡铂的化疗之间的间隔为48小时，在降低毒性风险的同时保持抗肿瘤活性。他们报告了三分之二阶段PARTNER临床试验的结果，84名早期gBRCAm三阴性乳腺癌患者接受了新的辅助标准化疗或奥拉帕利和卡铂化疗(有间隔或无间隔)的联合治疗。新方案被认为是安全和耐受的，但作为计划中期分析的一部分，可以提高病理完全缓解率(术后残留的癌细胞完全清除)。